3日,阳新龙港镇界首村村民李名高手拿着医院的诊断书,揪心不已:6岁的女儿小梅(化名)得了罕见的嗜血细胞综合征,两个月时间已经花了12万元,面对巨额的后期治疗费,这个30多岁的汉子禁不住眼含泪花。 李名高说,两个月前,小梅突然发烧,随后被送往龙港镇卫生院输液治疗。输液回家后,发烧症状减退。谁知第二天又发起烧来,并伴随头部、腹部疼痛,皮肤出现瘀点、瘀斑。10月3日,小梅被紧急送往阳新县人民医院后,被告知无法治疗。当天,被转到武汉市妇女儿童医疗保健中心入院治疗。 经诊断,小梅患上了罕见的嗜血细胞综合征,这种病是一种恶性病,多发于儿童,特点为单核巨噬细胞增生活跃,并有明显的吞噬红细胞现象,比人们熟知的白血病更凶险,死亡率很高,全球发病率仅为百万分之一。 记者昨日咨询阳新县多家医院儿科医生,得到的答案是此前该病例尚未发现过,或许是阳新首例患者。 初期诊疗结束后,小梅接下来还要接受为期40周的化疗,之后再根据情况考虑是否接受骨髓移植。从李名高提供的照片来看,身在武汉的小梅躺在病床上,头发被剃光了,昔日活泼的小女孩如今病怏怏的。 “这几天在龙港镇民政部门工作人员的陪同下,我一直在镇里为女儿筹集医药费,目前只筹到2000多元善款。”据了解,李名高平常靠打零工为生,爱人在家照顾老人小孩,没有收入,生活过得很拮据。小梅前期所花的10多万元治疗费大部分都是借债。 界首村驻村的扶贫干部了解情况后,积极为其奔走筹款,现已向阳新民政部门申请大病救助款项,但每年6000元的救助与50万元的后期治疗费相距甚远。 如果您想帮助可爱的小梅,请联系李名高(电话:15802183398),爱心账号:6224121134947531(湖北省信用合作社) |