最美的爱情是我对你的守护

冶在爷心

人间真爱最是难得。不同的人生阶段，爱情也有不同的模样和滋味。家住保安湖畔李华村的李桥明，十年来，为爱坚守，悉心照料患有“渐冻症”的妻子钟香爱。他的故事，在当地传为美谈。李桥明认为，最美的爱情就是自己对妻子的守护。
　　
　　为了爱情漂亮姑娘当年毅然嫁给穷小子
　　
　　今年51岁的李桥明是保安镇李华村大屋恼湾的一名普通村民，自小家中困难，祖祖辈辈都以捕鱼为生。80年代末，年轻的李桥明捕到鱼，常拿到临近的鄂州市长岭镇上贩卖，一来二去，就认识镇上的漂亮姑娘钟香爱。缘分就是这样，来来往往间两人互生爱意，1988年，19岁的钟香爱不顾家人反对，嫁给了一贫如洗的李桥明。
　　成家后，虽然住的是土坯房，但夫妻二人一直相敬如宾、互相扶持。李桥明踏实肯干，妻子钟香爱勤劳贤惠，小日子虽说不上富裕，但很甜蜜。1989年夫妻二人迎来了女儿的出生，取名叫李月，1991年生下了一个男孩，取名叫李亮。“月亮”寄托了夫妻二人对孩子的祝福，希望孩子们能够像月亮一样，代表着新生、幸福、吉祥与光亮。
　　随着孩子们一天天的长大，生活的开销也越来越大。由于那时的渔业生产不是很景气，加之2000年上半年家里盖新房子也欠了不少钱，于是当年下半年，李桥明决定外出务工来补贴家用。因为文化不高，除了捕鱼外也无其他技能，李桥明只能在工地做最苦最累的活，新疆、上海、东北、内蒙、西安……那些年，李桥明走过很多地方，吃了很多苦，只为家人能更好生活。丈夫外出务工，妻子钟香爱为了减轻丈夫的负担，每天在田里日出而作、日落而归。在农忙之余，钟香爱还负责料理家务，细心照顾两个小孩，就像许许多多的平凡夫妻，夫妻二人一内一外，同心同力经营家庭。
　　
　　突遇不测“渐冻症”给这个家庭当头一棒
　　
　　日子一天天过，两个小孩也慢慢长大，李桥明一家人过得和和美美。谁知天有不测风云，2008年李桥明发现妻子逐渐有些“不正常”。“一开始是吃饭经常掉筷子，后来发展到拿不起东西，走路常摔跤。”李桥明告诉记者，发现妻子的不对劲后，他立马带着妻子四处求诊，跑遍了保安、大冶、黄石、鄂州的大小医院，可是都没有准确诊断出妻子到底得了什么病。“那时医生诊断是颈椎、腰椎压迫了神经。”
　　眼看妻子的病情一天天加重，2009年，李桥明带着妻子赶往武汉市广州军区总医院，最终确诊妻子得的是一种名为“肌萎缩侧索硬化症（ALS）”的病，也就是人们俗称的“渐冻症。”这种病直到目前还无法被治愈。当时医生告诉李桥明，这种病一般来说短一点只能活两三年，长一点也不过四五年。考虑到李桥明的经济状况，医生建议他带妻子回家养病，好好照顾尽量延长其寿命。
　　
　　十年守护钟情汉子对妻子照顾无微不至
　　
　　1月14日早上，记者来到李桥明家里时，很难看出这是个被特殊病痛折磨了10年的家庭：房间整洁干净，地面一尘不染，家里没有任何异味，家居用品摆放有序，电视柜上还摆着一家人照片。房间里，李桥明正在帮妻子起床。穿衣、穿鞋、洗脸、刷牙、梳头……钟香爱全身瘫痪，不能言语，所有的事情都必须由李桥明来做。
　　日常生活中，李桥明是全身心投入照顾妻子。妻子患病后只能吃流食，李桥明就把食物煮的很烂，每天做好饭后，一勺一勺地喂给妻子吃，而且还要托着妻子下巴，帮助她上下咀嚼。坚持为妻子勤换衣服，擦洗身子。每次妻子大小便失禁之后，李桥明都会及时帮妻子清洗，天晴的时候他就推着妻子在院子里晒太阳。因为怕妻子长期卧床生褥疮，晚上睡觉时李桥明基本隔一个小时就要给妻子翻一次身，10年来他没有睡过一个安稳觉。
　　十年如一日不离不弃爱的坚守，奇迹出现了，当初医生说最好的情况只能活四到五年。可十年过去了，妻子仍然好好地活着。多年来的默契，妻子的一个眼神，咿咿呀呀的话语，李桥明就能明白妻子的意思。而他为爱坚守的举动，也赢得了全村人的赞誉。
　　采访中，村民李江新告诉记者：“我经常有空的时候去李桥明家看望他们，他爱人的三餐都是他一口一口的喂进去的，一顿饭都要吃一个多小时。这换作是其他人可能就没有这个耐心，我真佩服他。”原先跟李桥明一起外出务工的同乡李仔军也表示，李桥明以前抽烟，也喝酒，还偶尔打下牌，但自从妻子患病之后，他把牌和烟酒都戒了，从来不去任何聚会，24小时陪在妻子身边，每次去他家里探望时，家中没有一丝脏乱，没有一点味道，对妻子的照顾可谓是无微不至。
　　
　　从未绝望他和子女们共同撑起生活希望
　　
　　由于这种病的特殊性，钟香爱一天24小时身边不能缺人，就怕有意外事情发生。李桥明无法外出务工，家里也一下子失去了经济来源。俗话说，穷人的孩子早当家，磨难中长大的孩子格外有出息，关键时刻，家里的两个孩子站出来帮助父亲一起撑起这个家。
　　由于家庭困难，李月和李亮都是在读完初中后就辍学去深圳务工的。女儿李月2010年与一江西人成家，生下一个女儿。得知母亲患病，她便带着女儿回家照顾母亲，李桥明在那两年才能外出务工挣点钱。可是钟香爱的病情太严重了，24小时身边都离不开人。李月要照顾母亲又要带着小女儿，身体实在吃不消，于是一家人商量之后决定让李桥明回家照顾妻子。“爸你只要在家好好照顾妈妈，延长妈妈的寿命，钱的事情我们来负责。”李桥明告诉记者，当初儿子女儿就是这样跟他说的。
　　如今，李月和李亮仍在深圳务工，每个月都准时汇钱贴补家用。他们成家时李桥明没能力帮助他们，成家后日子过得都不富裕，但母亲营养品却都没有断过，经常是整盒整盒往家里寄。
　　“这些年家里的费用花销，都是我两个孩子在外务工赚钱寄回来的。我们两口子真的对不起孩子，不仅没有给他们创造好的条件，反而还拖累了他们。他们总是想方设法地减轻我的负担，对他们的愧疚，我这辈子都没法弥补了。”谈起两个孩子，李桥明这个51岁的汉子也不禁眼眶微红。
　　“肌无力、渐冻人，不管是什么病，只要人还在，我们就要好好活着。”采访中，李桥明告诉记者，妻子确诊后，一家人从未曾绝望过，他默默告诉自己，一定要用余生好好照顾妻子。
　　
　　记者手记：
　　
　　“执子之手与子携老”这一古往今来一直被人们当作美好目标去追求的爱情真理，就在李桥明这样一位普通农民身上完美地呈现出来。他用十年如一日无微不至的照顾来坚守兑现婚姻的承诺。他的行为诠释着“责任”两个字的内涵；他用十年不离不弃的守候书写了一篇最浪漫的爱情故事，这个51岁的男人用责任与担当铸就了平凡人不平凡的故事，用坚持和执着书写了人间最美的真情。
　　
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　　什么是肌萎缩侧索硬化症（ALS）
　　肌萎缩侧索硬化症是累及上运动神经元（大脑，脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核，脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上，下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。
　　可出现锥体束病征与肌萎缩，肌束震颤等下运动神经元病征共存，四肢腱反射亢进并出现病理反射，有时上肢腱反射减弱或消失，而下肢反射亢进，出现痉挛，括约肌与性功能障碍不常见，多无客观的感觉障碍。
　　著名英国理论物理学家史蒂芬·霍金身患此病。我国当前大约还有接近20万渐冻人症患者，他们每时每刻都深陷于病痛的折磨之中，他们无法像霍金那样受到社会的广泛关注，他们只能默默忍受。