大冶一男婴患罕见遗传病

相信凯哥

楚天都市报讯 （记者高家龙 楚天时报记者胡凯）大冶市大箕铺镇顶坜垴村石桥林湾一名3个月大的男婴，不幸患上了一种怪病，因缺钱医治，危在旦夕。
    男婴的父亲曹振兴介绍，孩子出生1个月后大便带血，后经重庆医科大学附属儿童医院确诊为“WAS综合症”。这是一种十分罕见的遗传性疾病，发生几率仅为十万分之一。发病时，患者血小板减少，很容易出血感染。由于患者体内免疫能力低下，轻微的触碰皮肤就会淤青，一次哭闹就可能尿血。目前，只能通过造血干细胞移植手术才能根治，否则一般活不过3岁。
    “手术费用需要50万元，我们哪里治得起。”曹振兴说，为了给儿子治病，家里已倾其所有，再无力治疗，目前只能在家打消炎针。
    重庆医科大学附属儿童医院免疫科主任唐雪梅介绍，这名男婴有个5岁的姐姐，可做骨髓配型，一旦成功，手术成功率为100%，该院还可为其减免一半的费用。若有好心人伸援手，可致电027-86777777（本报新闻热线），或曹振兴13886480101。

相信凯哥

#求爱心求帮忙求扩散#
楚天时报http://ctjb.cnhubei.com/html/ctsb/20130305/ctsb1984069.html[/url]
        http://www.cttimes.cn/index.php?m=content&c=index&a=show&catid=19&id=1734
楚天都市报[url]http://ctdsb.cnhubei.com/html/ctdsb/20130305/ctdsb1984407.html

pencil005

顶！！！！